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     陕西汉江药业集团股份有限公司 是一家处置化学原料药、医药中间体、制剂产物、消费和经营管理为主的大型医药企业集团。今朝具有4个契合GMP标准的原料药消费车间、2个医药中间体车间。


  近年来公司前后经由过程CFDA(国家食品药品监督管理总局)的新版GMP审计、国家农业部的GMP审计、美国FDA(美国食物和药物管理局)、 欧盟EDQM(欧洲药品质量理事会)和墨西哥官方的GMP审计。同时公司还按期承受并经由过程强生、雅培、礼来、拜耳、默克等外洋客户的GMP和EHS审计,以及社会义务审计。所有原料药都得到了由国外CFDA出具的出口欧盟的GMP书面确认信。

 

      今朝公司2个产物在美国FDA得到注册和贩卖,7个产物在欧洲药典委员会注册拿到 CEP证实,产物远销西欧、亚太、澳洲等120多个国度和地域。公司在质量管理和EHS方面,前后经由过程了ISO9001、ISO14001和OHSMS18001系统的认证。


  公司管理团队始终以股东长处为己任,率领部分员工承袭“更新、更快、更优、更强”的企业精神和“面向世界、精制药品、造福人类”的企业宗旨。放慢促进 新产品和财产结构调整,不竭寻求新的科学管理理念,提高企业核心竞争力,连结公司运营功绩不变增加,促使企业连续快速开展。


  我们情愿与您在化学原料药、医药中间体和动物保健制剂产物的条约加工、协作开辟等方面热诚协作!

 

 

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